สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) อนุญาตให้ใช้วัคซีน COVID-19 โดยองค์การอาหารและยากำลังพิจารณาการฉีดวัคซีนกระตุ้นของ Pfizer Inc (NYSE: PFE) และ BioNTech SE (NASDAQ: BNTX) วัคซีน แต่จนถึงตอนนี้ได้อนุญาตให้เฉพาะผู้ที่มีระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอเท่านั้นที่จะได้รับ Moderna (NASDAQ: MRNA ) โดส 3 
.
Moderna กล่าวว่าได้ส่งข้อมูลงานวิจัยเบื้องต้นสำหรับการใช้วัคซีนเสริมขนาด 50 ไมโครกรัมของวัคซีนสองเข็ม จากที่วัคซีนเดิมประกอบด้วย mRNA 100 ไมโครกรัมในแต่ละเข็ม โดย Stéphane Bancel ผู้บริหารระดับสูงของ Moderna กล่าวในแถลงการณ์ว่า ผู้ที่ได้ใช้วัคซีนขนาด 50 ไมโครกรัม มีการตอบสนองของแอนติบอดีที่แข็งแกร่ง Covid-19 สายพันธุ์เดลต้า
.
แม้ว่า Moderna จะบอกว่าวัคซีนป้องกันโควิด-19 มีประสิทธิภาพ 93% แต่ลังจากให้เข็มที่ 2 ไป 6 เดือน พบว่าระดับแอนติบอดีลดลงอย่างมีนัยสำคัญ โดยงานวิจัยชี้ให้เห็นว่า ผู้เข้าร่วมการทดลองระยะที่ 2 เกือบ 350 คนที่ได้รับวัคซีนชนิดที่สาม มีการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่ดีกว่าอย่างมีนัยสำคัญ และยังเคลมอีกว่า ประสิทธิภาพด้านความปลอดภัยนั้นคล้ายกับโดสที่ 2  และทางบริษัท Moderna กล่าวว่า จะว่าจะส่งข้อมูล งานวิจัย ไปยัง European Medicines Agency (EMA) และหน่วยงานกำกับดูแลอื่นๆ ทั่วโลกในอีกไม่กี่วันข้างหน้า
.
อย่างไรก็ตาม หลายประเทศกำลังเสนอหรือมีแผนที่จะให้วัคซีน MRNA ที่พัฒนาสูตร ให้สำหรับผู้สูงอายุหรือผู้ที่มีระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอ เนื่องจากการติดเชื้อและการรักษาในโรงพยาบาลเพิ่มสูงขึ้น และผลวิจัยด้านระดับแอนติบอดีในผู้ที่ได้รับวัคซีนลดลงหลังจากผ่านไปหกเดือน
.
สถานการณ์จะเป็นอย่างไร ก็ต้องติดตามกันต่อไปนะครับ